人類后天免疫不全病毒(HIV)是醫(yī)學(xué)界的惡夢，自病情擴(kuò)大幾十年以來，都還找不出能完全治愈病患的方式，只得以雞尾酒療法或服用抗反轉(zhuǎn)錄病毒藥物(antiretroviral therapy)減緩病情發(fā)作，并藉此延長病患壽命。日前，一研究團(tuán)隊(duì)用基因編輯技術(shù)成功的將 HIV-1的去氧核糖核酸(DNA)從人類的免疫細(xì)胞上移除，并防止病毒進(jìn)行進(jìn)一步的復(fù)制與再感染。

據(jù)媒體報(bào)道，來自美國天普大學(xué)(Temple University)的研究團(tuán)隊(duì)利用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)，將人體免疫反應(yīng)中扮演重要角色的T細(xì)胞上的HIV-1病毒移除，讓它沒有辦法再進(jìn)一步的感染其他健康細(xì)胞。而所謂的CRISPR/Cas9技術(shù)，就是科學(xué)家利用向?qū)NA(guide RNA)更動細(xì)胞DNA中被瞄準(zhǔn)的部位。

研究團(tuán)隊(duì)成員之一的Kamel Khalili博士認(rèn)為，移除HIV病毒的這項(xiàng)基因編輯技術(shù)是有效的，且透過帶給這個(gè)病毒基因組的突變，也能讓此病毒不再進(jìn)行復(fù)制。此外，這也表示利用這項(xiàng)技術(shù)，能保護(hù)其他細(xì)胞不再受感染，這項(xiàng)技術(shù)不僅安全，也不會帶來任何毒性的作用。

業(yè)內(nèi)人士指出，基因編輯技術(shù)指能夠讓人類對目標(biāo)基因進(jìn)行“編輯”，實(shí)現(xiàn)對特定DNA片段的敲除、加入等。而CRISPR/Cas9技術(shù)自問世以來，就有著其它基因編輯技術(shù)無可比擬的優(yōu)勢，技術(shù)不斷改進(jìn)后，更被認(rèn)為能夠在活細(xì)胞中最有效、最便捷地“編輯”任何基因。美國研究團(tuán)隊(duì)此項(xiàng)突破性的成果為艾滋病治療提供了新的研究方向，是人類對抗艾滋病的重大突破，其實(shí)驗(yàn)結(jié)果也相當(dāng)?shù)某晒ΑｋS著更深入的研究和發(fā)展，其商業(yè)價(jià)值不容小覷。

基因編輯技術(shù)在基因治療、基礎(chǔ)研究、藥物制備、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、環(huán)境保護(hù)、頻危動物救助等方面均有著非常廣泛的應(yīng)用。分析認(rèn)為，基因編輯技術(shù)前景廣闊，在國家政策的推動下有望迎來黃金發(fā)展期，此外，2016年3月精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)入選“十三五”百大項(xiàng)目，上升為國家戰(zhàn)略也為我國基因編輯技術(shù)的發(fā)展帶來強(qiáng)有力的催化作用。

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